Gel gult blodopsamlingsrør

Separationsgel-blodopsamlingsrør har været meget brugt i kliniske laboratorier.Separerende gel kan danne et isoleringslag mellem cellekomponenter og serum (plasma), effektivt forhindre materialeudveksling mellem blodceller og serum (plasma) og sikre stabiliteten af ​​serum (plasma) komponenter inden for en vis tidsperiode.Adskillelseslim er hovedsageligt sammensat af silikonegummi, makromolekylære kulbrinter, hydrofob lim osv. Som polymermateriale er det uopløseligt i vand og inert.Det er en tixotropisk viskøs væske med en densitet på 1,04-1,05 mmol/ Mellem L har den fordelene ved oxidationsmodstand, høj temperaturbestandighed, lav temperaturbestandighed og god lufttæthed.Densiteten af ​​serum er 1,026-1,031 mmol/L, og hæmatokritværdien er 1,090-1,095.På grund af den specifikke vægtfylde er den adskillende gel kun mellem serum og blodceller, så under normale omstændigheder vil blod opstå i rækkefølge efter centrifugering.Serum, separerende gel og blodceller 3 etager.

Der er generelt to typer adskillelsesgelblodopsamlingsrør, der almindeligvis anvendes i laboratorier: serumseparationsgelprokoagulationsrør og plasmaseparationsgelantikoagulationsrør.Serumseparationsgelprokoagulationsrøret skal tilsætte koagulant til blodopsamlingsrøret for at forkorte blodkoagulationstiden, opnå serum hurtigt og rapportere resultaterne på kortest tid.Blodopsamlingsrør af glas behøver ikke at tilføje koagulanter, og blod, der kommer i kontakt med glasrørets væg, vil udløse koagulering.Men når koagulationsfaktorerne XI og XII kommer i kontakt med plastik-blodopsamlingsrør, er deres evne til at blive aktiveret meget svag, og der skal tilsættes et koaguleringsmiddel for at forkorte koagulationstiden.Plasmaseparationsgel-antikoagulationsrøret sprøjtes med antikoagulanter såsom lithiumheparin på indervæggen af ​​separationsgel-blodopsamlingsrøret for at imødekomme behovene for hurtig plasma biokemisk nødtest.

I praktiske applikationer støder man ofte på, at separationsgel-blodopsamlingsrørets separationseffekt ikke er god, for eksempel: i nogle separationsgummirør kan det ses, at separationsgelfragmenterne eller oliedråberne flyder på overfladen af serummet eller suspenderet i serummet;separationsgellaget flyder på serumlaget.ovenfor osv. Adskillelse af geler kan også interferere med nogle testresultater.I vores afdeling har det vist sig, at den specifikke batch af reagenser og serumseparationsgelaccelerationsrøret reagerede med hinanden under HBSAg-detektionen af ​​Abbott i2000SR-detektionssystemet, hvilket resulterede i falske positive resultater.

Dette papir analyserer hovedsageligt ud fra to aspekter, det vil sige årsagerne til den dårlige separationseffekt af separeringsgelen og indflydelsen af ​​indførelsen af ​​separeringsgelen på målingen.

1. Mekanismen for adskillelse af serum og plasma ved adskillelse af gel Separerende gel er et tixotropt mucocolloid sammensat af hydrofobe organiske forbindelser og silicapulver.Strukturen indeholder et stort antal hydrogenbindinger.Eksistensen af ​​hydrogenbindinger udgør det kemiske grundlag for den separerende gels thixotropi..Den specifikke massefylde af den adskillende gel holdes på 1,05, den specifikke massefylde af den flydende blodkomponent er ca. 1,02, og den specifikke vægt af den blodformede komponent er ca. 1,08.Når separeringsgelen og det koagulerede blod (eller antikoaguleret fuldblod) centrifugeres i det samme reagensglas, på grund af centrifugalkraften, der påføres den adskillende gel, brydes hydrogenbindingsnetværksstrukturen i en kædelignende struktur, og den adskillende gel bliver til en væske med lav viskositet.På grund af den forskellige vægtfylde vendes separationsgelen og stratificeres for at danne tre lag blodprop (antikoaguleret fuldblod)/separerende gel/serum (plasma).Når centrifugen holder op med at rotere og mister centrifugalkraften, danner kædepartiklerne i den separerende gel igen en netværksstruktur ved hjælp af hydrogenbindinger, genopretter den oprindelige højviskose geltilstand og danner et isolationslag mellem serum (plasma) og blodprop (antikoaguleret) Helblod)..

2. Årsager til den dårlige separationseffekt af adskillelsesgel

2.1 Separerende gelkvalitet Den separerende gels specifikke vægtfylde ligger mellem serum (plasma) og blodceller, hvilket er det fysiske grundlag for reversibiliteten af ​​den separerende gel og separeringen af ​​serum (plasma).Hvis kvaliteten af ​​separationsgelen i blodopsamlingsrøret er dårlig, og vægtfylden ikke opfylder kravene, vil det uundgåeligt påvirke effekten af ​​adskillelse af serum (plasma), og det fænomen, at separationsgelen og serumet (plasma) er sammenflettet vil sandsynligvis forekomme.

2.2 Ufuldstændig blodkoagulation Efter centrifugering er separationsgelrummet og serum og blodpropper nogle gange ikke fuldstændigt adskilt, og fibrinfilamenter vises i serumet.Årsagen er ofte, at blodet ikke er helt størknet før centrifugering.Ufuldstændig blodkoagulation kan forårsage, at fibrin blandes i isoleringslaget.Serumseparationsgummislangen skal bruges korrekt i henhold til instruktionerne, og serumet kan fremstilles ved centrifugering, efter at blodet er fuldstændig koaguleret (generelt skal plastikslangen, der indeholder koaguleringsmidlet stilles oprejst i ca. 30 minutter, og blodet opsamlingsrør uden koaguleringsmidlet skal placeres oprejst i 60-90 minutter).serumprøver af høj kvalitet.

2.3 Centrifugeringstemperatur Centrifugeringstemperaturen har en væsentlig effekt på effekten af ​​at separere serum fra separationsgelrøret.Serumet var klart i det inerte separerende gelaccelererede koagulationsrør adskilt af en almindelig centrifuge ved stuetemperatur, men olieagtige perler af forskellig størrelse forekom i 15 % til 20 % af prøverne.På den anden side blev der ikke fundet olieagtige perler i serumet adskilt fra reagensglasset centrifugeret med en lavtemperaturcentrifuge.Når temperaturen overstiger den krævede opbevaringstemperatur til separationsgelen, vil den inerte gel opløses i serummet.Det vil ikke kun blokere og forurene prøvenålen og reaktionsbægeret på den biokemiske analysator, men også have en relativt stor indvirkning på nogle biokemiske måleresultater.