Nukleinsyredetektion hvidt rør
Kort beskrivelse:
Det er specielt brugt til nukleinsyrepåvisning og er fuldstændigt produceret under oprensningsbetingelser, hvilket minimerer mulig kontaminering under produktionsprocessen og effektivt reducerer virkningen af eventuel overførselskontamination på eksperimenter.
1. Sugevolumen eksperiment: Sugevolumenet, det vil sige mængden af udtaget blod, har en fejl inden for ±10 %, ellers er den ukvalificeret.Den unøjagtige mængde af udtaget blod er et stort problem i øjeblikket.Dette resulterer ikke kun i unøjagtige inspektionsresultater, men forårsager også tilstopning og beskadigelse af inspektionsudstyret.
2. Beholderlækageeksperiment: Vakuum-blodopsamlingsrøret indeholdende natriumfluorescein-kompositopløsningen blev anbragt på hovedet i deioniseret vand i 60 minutter.Under den langbølgede ultraviolette lyskilde blev der ikke observeret fluorescens under normalt syn i det mørke rum, hvilket var kvalificeret.Lækage af beholderen er hovedårsagen til det unøjagtige blodvolumen i det aktuelle vakuum-blodopsamlingsrør.
3. Beholderstyrketest: Beholderen udsættes for en centrifuge med en centrifugalacceleration på 3000g i 10 minutter, og den er kvalificeret, hvis den ikke brister.Strenge krav i udlandet er: 2 meter over jorden falder vakuum-blodopsamlingsrøret lodret uden at gå i stykker, hvilket kan forhindre utilsigtet beskadigelse af reagensglasset og tab af prøver.
4. Minimum frirumseksperiment: Minimumspladsen til at sikre, at blodet er fuldt blandet.Mængden af udtaget blod er 0,5 ml-5 ml, >+25 % af mængden af udtaget blod;hvis mængden af udtaget blod er >5 ml, >15 % af mængden af udtaget blod.
5. Nøjagtighedseksperiment af opløsningsmiddel, opløsningsmiddelmasseforhold og opløsningstilsætningsmængde: fejlen skal være inden for ±10 % af det specificerede standardanlæg.Dette er et let overset og almindeligt problem, og det er en af hovedårsagerne til unøjagtige testdata.
