GF'erne og de bioaktive molekyler, der er til stede i PRP, fremmer 4 hovedhandlinger i det lokale administrationsmiljø, såsom proliferation, migration, celledifferentiering og angiogenese.Forskellige cytokiner og GF'er er involveret i reguleringen af hårmorfogenese og cyklus hårvækst.
De dermale papillaceller (DP) producerer GF'er såsom IGF-1, FGF-7, hepatocytvækstfaktor og vaskulær endotelvækstfaktor, der er ansvarlige for at opretholde hårsækken i den anagene fase af hårcyklussen.Derfor ville et potentielt mål være at opregulere disse GF'er i DP-cellerne, hvilket forlænger den anagene fase.
Ifølge en undersøgelse udført af Akiyama et al, er epidermal vækstfaktor og transformerende vækstfaktor involveret i at regulere væksten og differentieringen af bulge-celler, og blodplade-afledt vækstfaktor kan have relaterede funktioner i samspillet mellem bulen og de tilknyttede væv, begyndende med follikelmorfogenese.
Udover GF'erne aktiveres den anagene fase også af Wnt/β-catenin/T-cellefaktor lymfoid enhancer.I DP-cellerne vil aktiveringen af Wnt føre til en ophobning af β-catenin, som i kombination med T-cellefaktoren lymfoid enhancer også virker som en co-aktivator af transkription og fremmer proliferation, overlevelse og angiogenese.DP-cellerne initierer derefter differentieringen og følgelig overgangen fra den telogene til den anagene fase.β-Catenin-signalering er vigtig i menneskelig follikeludvikling og for hårvækstcyklussen.
En anden vej præsenteret i DP er aktiveringen af ekstracellulær signalreguleret kinase (ERK) og proteinkinase B (Akt) signalering, der fremmer celleoverlevelse og forhindrer apoptose.
Den præcise mekanisme, hvorved PRP fremmer hårvækst, er ikke fuldt ud forstået.For at udforske de mulige involverede mekanismer udførte Li et al en veldesignet undersøgelse for at undersøge virkningerne af PRP på hårvækst ved hjælp af in vitro og in vivo modeller.I in vitro-modellen blev aktiveret PRP påført humane DP-celler opnået fra normal human hovedbundshud.Resultaterne viste, at PRP øgede proliferationen af humane DP-celler ved at aktivere ERK- og Akt-signalering, hvilket førte til antiapoptotiske effekter.PRP øgede også β-catenin-aktiviteten og FGF-7-ekspression i DP-celler.Med hensyn til in vivo-modellen viste mus injiceret med aktiveret PRP en hurtigere telogen-til-anagen overgang i sammenligning med kontrolgruppen.
For nylig foreslog Gupta og Carviel også en mekanisme for virkningen af PRP på de menneskelige follikler, der inkluderer "fremkaldelse af Wnt/β-catenin, ERK og Akt signalveje, der fremmer celleoverlevelse, proliferation og differentiering."
Efter at GF binder sig til dens tilsvarende GF-receptor, begynder den signalering, der er nødvendig for dens ekspression.GF-GF-receptoren aktiverer ekspressionen af både Akt- og ERK-signalering.Aktiveringen af Akt vil hæmme 2 veje gennem phosphorylering: (1) glykogensyntase-kinase-3β, der fremmer nedbrydning af β-catenin, og (2) Bcl-2-associeret dødspromotor, som er ansvarlig for at inducere apoptose.Som angivet af forfatterne, kan PRP øge vaskulariseringen,forhindre apoptose og forlænge varigheden af den anagene fase.
Indlægstid: 24. august 2022